Согласно российскому законодательству исследуемый лекарственный препарат должен иметь соответствующую маркировку. Этикетки (или этикетка) должны содержать полную информацию, соответствующую требованиям 61 Федерального закона Минздрава РФ. Этикетка на упаковке должна быть на русском языке и должна сохраняться в течение всего периода использования препарата. Лекарства, приобретаемые на месте и предназначенные для использования в клинических испытаниях, также требуют дополнительной маркировки. Часто возникает ситуация, когда необходимо продлить срок годности лекарственного средства на основании анализа производителя и данных контроля качества. Для этого также необходимо сделать дополнительную маркировку на вторичной упаковке препарата.

Если необходимо обеспечить исследование лабораторными наборами, наша компания самостоятельно организует закупку необходимых материалов и их упаковку в соответствии с запросом исследования. Этот процесс помогает сэкономить время на доставке лабораторных наборов в исследовательские центры и быстро заменить наборы с истекшим сроком годности.